Fercayl Amp Inj 5 100mg/2ml

Volwassenen en kinderen > 14 jaar

• Gebruikelijk: 2 à 4 ml (= 100 à 200 mg ijzer), 2 tot 3 x/week afhankelijk van het hemoglobinegehalte
• Snelle aanvulling van de ijzervoorraard: totale dosis infusie met max. dosis 20mg ijzer/kg lichaamsgewicht
• Dosisberekening: zie bijsluiter

Toedieningswijze

• Testdosis: 25 mg ijzer/1 à 2 min. Indien geen bijwerkingen binnen de 15 min: injectie van de resterende dosis
• 100-200 mg ijzer (2-4 ml) verdunnen in 100 ml 0,9% natriumchloride- of 5% glucoseoplossing
• Toedieningssnelheid: max. 100 ml/30min
• 100-200 mg ijzer (2-4 ml) verdunnen in 10-20 ml 0,9% natriumchloride- of 5% glucoseoplossing.
• Toedieningssnelheid: max. 0,2 ml/mi
• De totale benodigde hoeveelheid Fercayl (max. 20 mg/kg) toevoegen aan het vereiste volume (algemeen 500 ml steriele 0,9% natriumchloride- of 5% glucoseoplossing).
• Verdunning aseptisch bereiden en onmiddelijk toedienen
• Infusiesnelheid mag progressief verhoogd worden tot 45-60 druppels per minuut over een periode van 4-6uur
• Observatie tijdens infusie en gedurende min. 1 uur na afloop ervan
• Rechtstreekse injectie in veneuze bloedlijn: zie IV toediening.
• Enkel bij 1e toediening: testdosis van 25 mg ijzer (0,5 ml). Indien na 60 min. geen bijwerkingen: resterende dosis injecteren
• Max. 100 mg ijzer (2 ml) per injectie

• Frequentie

• Matig actieve patiënt: dagelijks

• Inactieve of bedlegerige patiënt: max 1 à 2 injecties/week
• Injectie afwisselend in elk van beide bilspieren. Voor verdere toelichting: zie bijsluiter

• Bij intolerantie of onwerkzaamheid van orale ijzerpreparaten
• Indien het uit klinisch oogpunt noodzakelijk is de ijzervoorraden snel aan te vullen

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof (ijzerdextraan) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen..
• Bekende ernstige overgevoeligheid voor andere parenteraal toegediende ijzerproducten.
• Anemie die niet wordt veroorzaakt door ijzertekort (b.v. hemolytische anemie).
• IJzer-'overload' of stoornissen in het ijzerverbruik (b.v. hemochromatose, hemosiderose).
• De intraveneuze injectie moet niet aan patiënten met astma, allergisch eczeem of een andere atopische allergie in de anamnese gegeven worden.
• Gedecompenseerde levercirrose en hepatitis.
• Acute of chronische infecties, omdat parenterale ijzertoediening bacteriële of virale infecties kan verergeren.
• Reumatoïde artritis met symptomen of tekenen van actieve ontsteking.
• Acuut nierfalen.