
Dafalgan 500mg Odis Tabl 16
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Lokale levering in Beselare
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Dit geneesmiddel is een analgeticum (het verlicht de pijn) en een antipyreticum (het verlaagt de
koorts). Dit geneesmiddel bevat paracetamol.
Het wordt gebruikt om pijn te bestrijden en/of de koorts te laten zakken in geval van bijvoorbeeld
hoofdpijn, griepachtige toestanden, tandpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie.
Het gebruik van DAFALGAN ODIS is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten met een gewicht
van meer dan 50 kg.
De werkzame stof in dit middel is paracetamol (als micro-ingekapselde paracetamol met
ethylcellulose), 500 mg voor één orodispergeerbare tablet.
De andere stoffen zijn:
Watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, sorbitol (E 420), watervrij natriumcarbonaat,
comprimeerbare sucrose, crospovidon, natriumbenzoaat (E 211), sinaasaroma, aspartaam (E 951),
acesulfaamkalium.
- In bepaalde zeldzame gevallen kan een huiduitslag, een roodheid van de huid of een allergische
reactie optreden in de vorm van een plotselinge zwelling van het gezicht of de hals of een
plotselinge malaise. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet, uw arts moet op de
hoogte worden gebracht en er mogen nadien nooit meer geneesmiddelen met paracetamol worden
ingenomen. - Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld. Stop de behandeling
onmiddellijk, breng uw arts op de hoogte en neem nooit meer medicijnen met paracetamol in. - In uitzonderlijk zeldzame gevallen zijn er veranderingen in de laboratoriumtestresultaten
waargenomen die een regelmatige bloedcontrole noodzakelijk maakten: abnormaal lage niveaus
van bepaalde witte cellen of een bepaald type bloedcel (bloedplaatjes), wat mogelijk leidt tot
bloedingen uit de neus of het tandvlees. Raadpleeg in dat geval een arts. - Er zijn gevallen van diarree, buikpijn, verhoogde leverenzymen (vooral als u een risicofactor hebt
voor een glutathiontekort zoals ernstige nierinsufficiëntie, sepsis (ernstige algemene infectie van
het lichaam door ziekteverwekkende kiemen), ondervoeding of chronisch alcoholisme) gemeld.
- u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6. - u heeft een ernstige leverziekte,
- in geval van fenylketonurie (een bij de geboorte gediagnosticeerde erfelijke ziekte), omwille van de
aanwezigheid van aspartaam, bron van fenylalanine.
Het is meestal niet nodig om meer dan 3 g paracetamol per dag te gebruiken, d.w.z. 6 tabletten per dag. In geval van hevigere pijn, en met het advies van uw arts, kan de totale dosis echter worden verhoogd tot 4 g per dag, d.w.z. 8 tabletten per dag. Echter: doses van meer dan 3 g paracetamol per dag vereisen medisch advies.
CNK | 1609155 |
---|---|
Fabrikanten | UPSA Belgium SA/NV |
Merken | Dafalgan |
Breedte | 55 mm |
Lengte | 75 mm |
Diepte | 28 mm |
Hoeveelheid verpakking | 16 |