Typhim Vi 25mcg/dose Ser Prer. 1 X 0,5ml+1 Aig Sep
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Immunisation active contre la fièvre typhoïdechez les adultes et les enfants > 2 ans, en cas de : - personnes qui se rendent vers des régions endémiques... - migrants, personnel de santé, militaires...
Ce que contient TYPHIM Vi
La substance active est: polyoside capsulaire Vi purifié de Salmonella typhi (souche Ty2).
Chaque dose de 0.5 ml contient 25 microgrammes de la substance active.
Les autres composants sont : le phénol, le chlorure de sodium, le phosphate disodique dihydraté, le phosphate monosodique dihydraté et de l'eau pour préparations injectables.
4 QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Réactions allergiques graves :
Réactions anaphylactiques, réactions anaphylactoïdes, y compris le choc, pouvant inclure un ou plusieurs des symptômes suivants :
urticaire, éruption cutanée,
gonflement du visage et/ou du cou,
difficultés respiratoires, coloration bleuâtre de la langue ou des lèvres,
pression artérielle basse, fréquence cardiaque rapide et pouls faible, peau froide,
étourdissements et évanouissements éventuels.
Lorsque ces signes ou symptômes apparaissent, cela se produit généralement peu de temps après l'injection, lorsque la personne concernée est toujours à la clinique ou chez le médecin. Si l'un de ces symptômes survient après que vous avez quitté le lieu où l'injection a été administrée, vous devez consulter un médecin IMMEDIATEMENT.
Autres effets indésirables
La plupart des effets indésirables sont apparus dans les 3 jours suivant la vaccination. La plupart des réactions ont disparu spontanément 1 à 3 jours après leur apparition. Elles ont été signalées avec les fréquences suivantes :
Très fréquent : peut affecter plus de 1 personne sur 10
Douleur au site d'injection, rougeur (érythème) au site d'injection(1), gonflement/œdème au site d'injection(1), durcissement (induration) au site d'injection(1),
Maux de tête(1),
Douleur musculaire (myalgie),
Sensation générale d'être malade (malaise)(2),
Fatigue(2), faiblesse inhabituelle (asthénie)(2).
Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10
Fièvre(3)
Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100
Démangeaisons au site d'injection (prurit au site d'injection)(4)
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Maladie sérique : douleurs articulaires, éruption cutanée, élargissement des ganglions lymphatiques et sensation générale d'être malade.
Ces symptômes apparaissent en général 2 à 4 semaines après la vaccination,
Évanouissement dû à l'injection (syncope vasovagale),
Toux, respiration sifflante, gêne respiratoire (asthme),
Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac (douleurs abdominales),
Rash, parfois gonflements et démangeaisons (prurit, éruption cutanée, urticaire),
Douleur articulaire (arthralgie).
Adultes et enfants > 2 ans
- Une seule dose de 0,5 ml par voie intramusculaire, de préférence le muscle deltoïde
- La revaccination sera pratiquée tous les trois ans si l'exposition au risque est maintenue
- La vaccination doit être réalisée au moins 2 semaines avant une exposition potentielle à une infection avec Salmonella typhi
| CNK | 2231934 |
|---|---|
| Organisations | Sanofi |
| Largeur | 50 mm |
| Longueur | 143 mm |
| Profondeur | 25 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Forme galénique | Gel |
| Ingrédients actifs | Salmonella typhi (polyoside Vi) |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |